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Terpen-RegisterNr. 15

Eukalyptol

Eukalyptol riecht campherartig; es findet sich im Blattöl des Eukalyptus, in Lorbeerblättern, im Rosmarin und im Echten Salbei.

MonoterpenoxidC₁₀H₁₈OStand 10 Quellen

Faktencheck läuft. Einzelne Angaben prüfen wir gerade noch einmal an den Quellen.
Strukturformel von EukalyptolO
EukalyptolC10H18O

Eukalyptol riecht campherartig; so beschreiben es die Datenbank PubChem und ein Fachartikel. Eine Übersicht zum Eukalyptus nennt den Stoff außerdem würzig.

Im Blattöl des Eukalyptus ist es nach dieser Übersicht der Hauptbestandteil. Man begegnet ihm auch in Lorbeerblättern, in den Blütenspitzen des Rosmarins, in den Blütenständen des Echten Salbeis und in den Blüten des Speik-Lavendels.

Ein zweiter Name lautet 1,8-Cineol. Die Endung „‑ol“ führt hier in die Irre: Chemisch ist Eukalyptol kein Alkohol, sondern ein cyclischer Ether. Sein Sauerstoffatom ist in das Ringgerüst eingebaut. Die Übersicht zum Eukalyptus spricht auch von einem Monoterpenoxid.

Wo man Eukalyptol begegnet

  • EukalyptusEucalyptus globulusBlätter · Quelle 3
  • LorbeerLaurus nobilisBlätter · Quelle 4
  • RosmarinRosmarinus officinalisBlütenspitzen · Quelle 5
  • SalbeiEchter Salbei, Salvia officinalisBlütenstände · Quelle 6
  • Speik-LavendelLavandula latifoliaBlüten · Quelle 5

Gehalte schwanken nach Herkunft, Anbau und Ernte; die Liste nennt, wo die Quellen den Stoff gefunden haben, nicht wie viel.

Quellen

  1. PubChem: 1,8-Cineole (CID 2758), Abschnitt SMILES, berechnet mit OEChem 2.3.0 (PubChem-Release 2025.04.14) (öffnet in neuem Tab)pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, abgerufen am
  2. PubChem: 1,8-Cineole (CID 2758), Abschnitt Odor, nach HSDB (Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 15. Aufl., 2007, S. 543) (öffnet in neuem Tab)pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, abgerufen am
  3. Phytochemical Properties and Diverse Beneficial Roles of Eucalyptus globulus Labill.: A Review (Horticulturae 2021, 7(11), 450), Abschnitte 1 und 3 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  4. Laurus nobilis: Composition of Essential Oil and Its Biological Activities (Molecules 2017, 22(6), 930), Abstract und Abschnitt 2.1 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  5. Sarkic, Stappen: Essential Oils and Their Single Compounds in Cosmetics - A Critical Review (Cosmetics 2018, 5(1), 11), Abschnitte 3.1.2 und 3.1.6 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  6. Laurus nobilis, Salvia sclarea and Salvia officinalis Essential Oils and Hydrolates (Plants 2021, 10(4), 707), Abstract und Abschnitt 4.1 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  7. Rosa et al.: Chemical Characterization, Sensory Evaluation ... of Essential Oils (Rose, Eucalyptus, Lemon, and Clove) Used for Olfactory Training (Molecules 2025, 30(17), 3591), Diskussion (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  8. Sugier et al. (2026): Essential Oils from Seed-Depleted Infructescences of Industrial Hemp: Chemical Diversity and Biological Potential. Molecules 31(16), 2886. DOI 10.3390/molecules31162886 (öffnet in neuem Tab)documentserver.uhasselt.be, abgerufen am
  9. Pieracci et al. (2021): Essential Oil of Cannabis sativa L: Comparison of Yield and Chemical Composition of 11 Hemp Genotypes. Molecules 26(13), 4080. DOI 10.3390/molecules26134080 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  10. Iseppi et al. (2019): Chemical Characterization and Evaluation of the Antibacterial Activity of Essential Oils from Fibre-Type Cannabis sativa L. (Hemp). Molecules 24(12), 2302. DOI 10.3390/molecules24122302 (öffnet in neuem Tab)doi.org, abgerufen am

Aus den Quellen übernehmen wir nur Angaben zu Duft, Chemie und Vorkommen. Strukturformel: eigene Zeichnung nach dem SMILES-Eintrag in PubChem (Quelle 1).

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